|
WWW.TOCZEN.PL "systemic lupus erythematosus"
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
kina Master butterfly


Dołączył: 01 Lis 2010 Posty: 548 Skąd: Wielkopolska
|
Wysłany: Czw Kwi 19, 2012 7:22 am Temat postu: |
|
|
Witam!!
Ankanow ma rację, moja mama przed podaniem leczenia biologicznego miała robione mnóstwo badań i wyszło z nich,że miała kiedyś kontakt z kimś kto miał gruźlicę i przez pół roku miała leczenie przeciwgruźlicze i jak wynik potem był ok to dostała dopiero leczenie biologiczne.
A miałaś robioną biopsję nerki? jeśli tak to jaki masz wynik?
Metod leczenia jest jeszcze dużo tak jak Monika mówi można robić różne kombinacje leków. Nie brałaś jeszcze cyklosporyny-tak więc jeszcze można u Ciebie pokombinować-najważniejsze to dobry specjalista!! |
|
Powrót do góry |
|
 |
alawa Master butterfly


Dołączył: 23 Lis 2008 Posty: 2310 Skąd: Warszawa
|
Wysłany: Czw Kwi 19, 2012 2:16 pm Temat postu: |
|
|
Witaj!
Masz spore doświadczenie w chorowaniu. Jak leżałam na Spartańskiej to była kobieta z twardziną leczona endoxanem. Lekarze mówili,że po dawce 5 g powinno być kilka lat przerwy, inaczej nie ma sensu podawać,a tutaj czytam o jakichś strasznych ilościach. Ja dostałam 2 dawki i uznali,że nie reaguję,dali co innego.Dalszej dobrej opieki Ci życzę. |
|
Powrót do góry |
|
 |
angela Master butterfly

Dołączył: 18 Gru 2004 Posty: 746 Skąd: Białystok
|
Wysłany: Pią Kwi 20, 2012 2:07 pm Temat postu: |
|
|
Witaj Kasiu,
moja historia jest bardzo podobna do Twojej. Moje nawroty choroby tak jak u Ciebie przebiegały w momentach zmian życiowych, tzn.: jak zdawałam do LO, następnie zmiany z LO a studia i ostatni nawrót podczas obrony pracy magisterskiej. Moja doktor mówi, że niektórzy tak mają, że stres jest impulsem do nawrotu, może to zależy od charakteru, nie mam pojęcia. CO do białka, to zawsze go miałam przy Endoxanie, Imuranie, Cel-Cepcie, zawsze. Teraz jestem w remisji od sierpnia 2011 i nic nie biorę. Niestety cały czas przy remisji mam białko w moczu, w DZM cały czas oscyluje ok. 1,2 g. Taki już mój urok. Najważniejsze nastawienie i parcie do przodu. Czasem są momenty słabości i nawet płaczu z bezradności, ale wszystko da się przetrwać, będzie tylko lepiej - ja w to wierzę... pozdrawiam _________________ Szczęście nie jest dziełem przypadku, ani darem bogów. Szczęście to coś, co każdy z nas musi wypracować dla siebie samego. |
|
Powrót do góry |
|
 |
Kasia_Zabrze Junior

Dołączył: 16 Kwi 2012 Posty: 18 Skąd: Zabrze
|
Wysłany: Czw Maj 31, 2012 2:35 pm Temat postu: |
|
|
Cytat: |
A miałaś robioną biopsję nerki? jeśli tak to jaki masz wynik? |
tak, ale to było 8 lat temu i mam mezagokapilarne zapalenie kłębuszków nerkowych, później miałam mieć w 2010 roku powtórną, żeby sprawdzić czy nie jest gorzej, ale lekarz, który mnie wtedy leczył po przyjęciu mnie na oddział po 4 dniach, w czasie których zrobił mi podstawowe badania, stwierdził, że jednak nie ma podstaw, aby robić powtórną biopsję, a mówił o niej pół roku wcześniej...
Cytat: |
Lekarze mówili,że po dawce 5 g powinno być kilka lat przerwy, inaczej nie ma sensu podawać,a tutaj czytam o jakichś strasznych ilościach. |
Wiem, że wzięłam dużo endoxanu, ale podczas pierwszej terapii, jak miałam 13 lat to dostałam go 8 g i wtedy była znaczna poprawa, a po drugim rzucie choroby 9g - pomogło na tyle że czułam się bardzo dobrze, ale wyniki wciąż były złe, dlatego zmienili mi leczenie na Myfenax i od kwietnia biorę też Arechin, wyniki się poprawiły troszkę - w kwietniu miałam 5,2 g białka w DZM, a obecnie 4,4 g. Oby tylko utrzymało się to jak najdłużej! Nie chciałabym żeby się okazało, że niepotrzebnie wydaję tyle pieniędzy na Myfenax... |
|
Powrót do góry |
|
 |
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
Powered by PhPBB © 2001, 2002 phpBB Group
|