|
WWW.TOCZEN.PL "systemic lupus erythematosus"
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jagula Master butterfly
Dołączył: 20 Lut 2007 Posty: 2287
|
Wysłany: Pią Mar 16, 2007 9:40 pm Temat postu: |
|
|
Witaj, niedługo wiele rzeczy wyda się prostszych |
|
Powrót do góry |
|
|
martek Master butterfly
Dołączył: 20 Wrz 2003 Posty: 552
|
Wysłany: Pią Mar 16, 2007 9:53 pm Temat postu: |
|
|
Witaj Asti w klubie. Przjemnej lektury naszego forum
Cieplutko pozdrawiam _________________ Martek |
|
Powrót do góry |
|
|
Agnieszka14 Master butterfly
Dołączył: 04 Gru 2005 Posty: 1084
|
Wysłany: Sob Mar 17, 2007 9:03 pm Temat postu: |
|
|
Witaj Asti raz dwa zorientujesz się jak się tu poruszać, a jak nie to każdy Ci tu pomoże napisz coś o sobie więcej |
|
Powrót do góry |
|
|
asti76 Kadet
Dołączył: 15 Mar 2007 Posty: 46 Skąd: wielkopolska
|
Wysłany: Sob Mar 17, 2007 9:31 pm Temat postu: :) |
|
|
Dziękuję Wam wszystkim za miłe przywitanie Jesteście kochani.Mam Raynauda.Dokładnie rok temu miałam pierwszą kapilaroskopię gdzie wyszły bardzo liczne pętle Raynauda. Objawy były dużo wcześniej.Trafiłam do chirurga naczyniowego który leczy mnie preparatami rozszerzającymi naczynia krwionosne. Prostawazin,Halidor,Nitrocard.Pomagają ale niewiele.Ręce i nogi sa ciągle lodowate a najbardziej dokuczają mi bóle nóg ,dokładnie mięśni,od 2003 roku mam wyrazne osłabienie siły mięsniowej i okresowo problemy z chodzeniem ale jak do tej pory nie ustalili mi dokładnej diagnozy.Nie miałam pod tym kątem szczegółowych badań.Przeciwciała ANA wyszły słabo dodatnie. Jestem otwarta na wasze porady,przyznam się jestem pielęgniarką i pracuję w szpitalu ale nigdy nie zagłebiałam się w tą dziedzine wiedzy.Podziwiam, Was za wytrwałośc i pracowitośc w poszukiwaniu wiedzy.Wiecie więcej ode mnie. |
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
Powered by PhPBB © 2001, 2002 phpBB Group
|