|
WWW.TOCZEN.PL
"systemic lupus erythematosus"
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
narcyzia
Master butterfly
Dołączył: 30 Sie 2003
Posty: 212
Skąd: Ostrołęka
|
 Wysłany: Pon Maj 19, 2008 6:55 pm Temat postu: zespół sweeta |
 |
|
kochani, bardzo was prosze napiszcie co wiecie na temat zespołu Sweeta. mam ogromne podejżenie co do wystapienia u mnie tego schorzenia. niechcacy natknełam sie na artykuł, w którym opisano przypadek pasujacy do mnie.
Od kilku miesiecy borykam sie ze strasznymi zmianami na skórze twarzy, było podejrzenie uczulenia na pyłki brzozy, ale brzoza juz nie pyli a ja strasznie cierpie dalej( i wygladam jak potwór).
oprócz tego na nogach pojawiły sie guzy( wczesniej o tym pisałam na forum), nasiliły sie bóle mięśni no i zaniepokoił mnie wynik morfologii- neutrofile 73%.
za 2 dni jade do mojej pani doktor, chciłabym jej zasugerowac badania w kierunku tego zespołu ale nie wiem jak ona na to zareaguje.
Prosze was bardzo, jesli ktos zetknął sie z ta choroba napiszcie jak najwiecej o jej przebiegu.
z góry dzieki
_________________
Kasia |
|
| Powrót do góry |
|
 |
Robert
Moderator
Dołączył: 02 Lut 2006
Posty: 6881
Skąd: Toruń / Warszawa
|
| Wysłany: Pon Maj 19, 2008 7:32 pm Temat postu: |
|
|
Domyślam się, że czytałaś artykuł z termedii: Nietypowa manifestacja skórna zespołu Sweeta?
W sumie za dużo na polskich stronach nie ma (nie nowość). Za to dzięki Google i jego tłumaczeniom z automatu parę słów:
Zespół Sweeta To tłumaczenie trochę kiepskie, ale zaoszczędza nieco czasu.
Strona oryginalna: http://dermatology.cdlib.org/DOJvol5num1/therapy/sweets.html
I tutaj trochę: Zespół Sweeta na MayoClinic
Oryginalna strona: http://www.mayoclinic.com/health/sweets-syndrome/DS00752
Parę słów z Wikipedii:
| Cytat: |
| Zespół Sweeta (dermatitis neutrophilica Sweet, ang. Sweet's syndrome). Występuje częściej u kobiet w 5. dekadzie życia, u mężczyzn pojawia się później (6.-9. dekada). Charakteryzuje się pojawieniem intensywnie czerwonych naciekowych ognisk rumieniowych czasami o charakterze obrzęku - rumień guzowaty. Zmianom może towarzyszyć świąd. Pojawieniu się zmian często towarzyszy gorączka, leukocytoza. Zmiany najczęściej lokalizują się na tułowiu, kończynach i twarzy. W obrazie histopatologicznym stwierdza się obfite nacieki neutrofilowe w ogniskach chorobowych. W skórze i we krwi obwodowej spotyka się charakterystyczne komórki Pelgera-Hueta: mielodysplastyczne neutrofile z niekompletnymi segmentami i kondensacją chromatyny jądrowej. Czasami we krwi obwodowej stwierdza się przeciwciała przeciw antygenom cytoplazmatycznym leukocytów wielojądrzastych (ANCA). W części przypadków zespół Sweeta jest zwiastunem ostrej białaczki szpikowej lub też rzadziej innych rozrostów pochodzenia szpikowego. Niekiedy może towarzyszyć nowotworom narządów wewnętrznych. |
| Kod: |
| http://pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Sweeta |
Oraz z termedii:
| Cytat: |
Zespół Sweeta (dermatosis acuta febrilis neutrophilica) dotyczy przede wszystkim kobiet w średnim wieku, a wskaźnik kobiety: mężczyźni wynosi 5: 1 [2]. Może być następstwem ostrej infekcji górnych dróg oddechowych wywołanej przez Yersinia, ale w ostatniej dekadzie stwierdzono, że większość wcześniej nazywanych idiopatycznymi przypadkami zespołu Sweeta, jest jednak związana z wczesną fazą białaczki [2].
U pacjentów stwierdza się gorączkę, leukocytozę, nacieki neutrofilowe w zmienionej chorobowo skórze. Zmiany skórne mają najczęściej charakter rumieniowo-obrzękowy, mogą jednak przybierać wygląd soczystych, blaszkowato-grudkowych ognisk, aż po zmiany plamisto-rumieniowe oraz krostkowe. Najczęściej zlokalizowane są na twarzy, szyi, klatce piersiowej oraz kończynach [2, 34]. |
 Najczęstsze wybrane nabyte skórne zespoły paraneoplastyczne
Na Forum, przy okazji Leczenia rzs i in.:
Zmiany skórne w przebiegu rzs
Może chociaż powyższe będą przydatne. Nie wnikałem głębiej w tą przypadłość. Jakby coś, pewnie da radę więcej wyciągnąć.  |
|
| Powrót do góry |
|
|
narcyzia
Master butterfly
Dołączył: 30 Sie 2003
Posty: 212
Skąd: Ostrołęka
|
| Wysłany: Pon Maj 19, 2008 8:02 pm Temat postu: |
|
|
dzieki
poszukuje fotek z ta przypadłoscia, chce porównac ze swoimi zmianami i nic nie moge zalezc...
_________________
Kasia |
|
| Powrót do góry |
|
|
Robert
Moderator
Dołączył: 02 Lut 2006
Posty: 6881
Skąd: Toruń / Warszawa
|
|
| Powrót do góry |
|
|
narcyzia
Master butterfly
Dołączył: 30 Sie 2003
Posty: 212
Skąd: Ostrołęka
|
| Wysłany: Wto Maj 20, 2008 7:22 am Temat postu: |
|
|
dzieki Robert, niestety to podobnie wyglada u mnie....czyli prawdopodobnie kolejny zespół do kolekcji, juz 3 poza toczniem
_________________
Kasia |
|
| Powrót do góry |
|
|
Robert
Moderator
Dołączył: 02 Lut 2006
Posty: 6881
Skąd: Toruń / Warszawa
|
| Wysłany: Nie Lip 13, 2008 12:38 pm Temat postu: |
|
|
Jeszcze jeden artykuł z zakresu.
Postępy Dermatologii i Alergologii 3/2008, XXV, 3: 135–137
Zespół Sweeta w chorobie Kostmanna – związek z pegfilgrastymem
autorzy: Anna Lis-Święty, Ligia Brzeźińska-Wcisło, Sławomira Kyrcz-Krzemień, Iwona Rogala-Poborska
| Cytat: |
Wstęp
Zespół Sweeta (ang. Sweet syndrome – SS), czyli ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa, został opisany po raz pierwszy w 1964 r. przez Roberta Sweeta. Schorzenie charakteryzuje się rumieniowo-obrzękowo-naciekowymi ogniskami z gromadzeniem neutrofilów w górnej części skóry właściwej, często towarzyszą mu gorączka i zwiększona liczba neutrofilów we krwi obwodowej (nie występują u osób z neutropenią) [1]. Do mniej typowych postaci skórnych zalicza się zmiany pęcherzowe, krostkowe, ograniczony obrzęk lub wykwity przypominające ropnie [1]. Może dojść do zmian pozaskórnych, m.in. objawów ocznych, stawowych, zajęcia błon śluzowych jamy ustnej i narządów wewnętrznych [1, 2]. Zależnie od podłoża chorobowego SS klasyfikowany jest jako idiopatyczny, związany ze stanami zapalnymi (infekcje, choroby autoimmunologiczne, szczepienia), paraneoplastyczny (schorzenia rozrostowe układu krwiotwórczego, nowotwory złośliwe narządów wewnętrznych), związany z ciążą [1, 3, 4]. Osobną grupę stanowi polekowy SS – opisano wystąpienie zmian po leczeniu różnymi lekami, m.in. all-trans-kwasem retinowym, karbamazepiną, hydralazyną, lewonorgestrelem/etynylestradiolem, minocykliną, trimetoprymem/sulfametoksazolem, i czynniku stymulującym wzrost kolonii granulocytów (ang. granulocyte colony stimulating factor – G-CSF) [5–7]. Rekombinowany ludzki G-CSF jest szeroko stosowany w schorzeniach hematologicznych powikłanych neutropenią w celu mobilizacji obwodowych komórek progenitorowych krwi do podziałów oraz w leczeniu wrodzonych neutropenii i zespole nabytego niedoboru odporności [7]. Celem pracy jest przedstawienie przypadku zespołu Sweeta wywołanego pegfilgrastymem (G-CSF w formie pegylowanej o przedłużonym działaniu) u 23-letniej chorej z ciężką wrodzoną neutropenią (ang. severe congenital neutropenia – SCN) – chorobą Kostmanna. (...) |
|
|
| Powrót do góry |
|
|
narcyzia
Master butterfly
Dołączył: 30 Sie 2003
Posty: 212
Skąd: Ostrołęka
|
| Wysłany: Pon Lip 14, 2008 9:31 am Temat postu: |
|
|
Dzieki Robert:)mam nadzieje ze ten artykuł przyda sie komuś jeszcze, u mnie juz postawiono diagnoze, pisałam o tym w innym temacie- lupus panniculitis (profundus). niestety nie wiem co gorsze, straszne blizny po tym gó....pozostają. ale najwarzniejsze ze jest diagnoza i zaostrzono mi leczenie.pozdrawiam
_________________
Kasia |
|
| Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
|
Powered by PhPBB © 2001, 2002 phpBB Group
|
Lupus chat
FAQ
Szukaj
Użytkownicy
Grupy
Rejestracja
Profil
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
Zaloguj
